Santiago, 8 de agosto de 2009.- El Servicio Agrícola y Ganadero, registró en forma provisional la vacuna inactivada contra la Anemia Infecciosa del Salmón (conocido como virus ISA) cuya titularidad corresponde a Laboratorios Lafi Ltda. La medida se hizo efectiva a través de la resolución Nº 419 del 4 de agosto de este año y actúa además contra la Necrosis pancreática infecciosa, la Vibriosis producida por Vibrio Ordalii y Síndrome Rickesttsial del salmón (Registro Provisional SAG N° 2046-BP).
Esta vacuna fue desarrollada en Argentina por la empresa CEVAN (Centro de Virología animal) y es fabricada por Laboratorios Tecnovax S.A., Argentina para Laboratorios Lafi Ltda, Chile. El fármaco es importado y distribuido en el país por la empresa Laboratorios Recalcine S.A.
Autorizada para ser aplicada en Salmón del Atlántico (Salmo salar) a partir de los 20 gramos de peso, esta vacuna es fabricada con cepas nacionales inactivadas.
La solicitud de registro fue presentada en julio 2009 y evaluada prioritariamente por el SAG, de manera que el registro se autorizó en el plazo de un mes.
En la evaluación de este producto también participó SERNAPESCA, valorando principalmente que su aplicación no interfiera con el programa de control y específicamente con el diagnóstico oficial de la presencia del virus ISA en salmónidos que desarrollan sintomatología y mortalidad.
La mayoría de las vacunas para uso acuícola, tienen registro provisional, lo que significa que el registro dura 1 año y que puede ser renovada por períodos sucesivos, posteriormente a la evaluación de los antecedentes de seguridad tras su aplicación en condiciones productivas.
Esta es la segunda vacuna registrada para el control de la Anemia Infecciosa del Salmón. La primera corresponde a la Vacuna subunitaria contra este virus, Registro Provisional SAG N° 2032-BP, fabricada por el Laboratorio Centrovet Ltda. y autorizada en marzo de este año.